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1.
Crystal engineering, as a burgeoning technology, has been widely used to construct metalloporphyrins biomimetic catalysts. Herein, a bimetallic metal-organic framework (MOF) was constructed by 4-(4-carboxyphenyl)-1,2,4-triazole ligand, Co2+ and Zr4+ metal ions by solvothermal reaction(named PFC-88). A N,N-chelation site was found between the two adjacent ligands in PFC-88, consequently a porphyrin-like structure was obtained through chelating Fe3+ in this site by post-modification, named PFC-88-Fe. The result of a single crystal X-ray technology verified that Fe ions were successfully metalated in the N,N-chelation site of PFC-88, which is assisted by the X-ray absorption near-edge structure(XANES) spectra. An o-phenylenediamine oxidation reaction was applied to assessing the catalytic activity of PFC-88-Fe, in which the absorbance increases of phenazine-2,3-diamine at λ=418 nm were recorded by absorption spectroscopy in kinetic mode, exhibiting the application potential as a biomimetic catalyst. 相似文献
2.
3.
以陶瓷基功能材料载体为研究对象,按照其生产工艺配方,研究了纤维种类(莫来石、氧化铝、氧化锆)及其添加量对陶瓷基功能材料载体性能的影响.在相同实验条件且不影响其功能化参数前提下,将其与未添加纤维的空白试样力学性能进行对比.结果表明,试样经1200℃烧成后,相比莫来石与氧化铝纤维增强的陶瓷基功能材料载体,氧化锆纤维的增强效果最好.当氧化锆纤维的添加量为0.8 wt;时,试样的吸水率和气孔率均较低,分别为2.0;、4.0;,相比空白对比试样抗折强度增强了42.4;. 相似文献
4.
Dr. Qing Xu Dr. Shanshan Tao Dr. Qiuhong Jiang Prof. Donglin Jiang 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,132(11):4587-4593
A strategy based on covalent organic frameworks for ultrafast ion transport involves designing an ionic interface to mediate ion motion. Electrolyte chains were integrated onto the walls of one-dimensional channels to construct ionic frameworks via pore surface engineering, so that the ionic interface can be systematically tuned at the desired composition and density. This strategy enables a quantitative correlation between interface and ion transport and unveils a full picture of managing ionic interface to achieve high-rate ion transport. Moreover, the effect of interfaces was scaled on ion transport; ion mobility is increased in an exponential mode with the ionic interface. This strategy not only sets a benchmark system but also offers a general guidance for designing ionic interface that is key to systems for energy conversion and storage. 相似文献
5.
在管式反应器中采用苯甲酸、聚乙二醇、固体古马隆树脂(S)、液体古马隆树脂(L)为添加剂来降低煤沥青中有害物质苯并芘的含量,以期使得煤沥青可绿色化应用。采用紫外-可见分光光度计分析煤沥青中苯并芘含量。考察了反应温度、反应时间、添加剂添加量、催化剂等工艺条件对添加剂脱除煤沥青中苯并芘的影响。结果表明,不同工艺条件能降低煤沥青中苯并芘的含量。在优化条件下,不同添加剂对苯并芘脱除率由高到低依次为:液体古马隆树脂、聚乙二醇、苯甲酸和固体古马隆树脂。分析其反应机理,这与催化剂的酸性相关,发生亲电取代反应。结果表明,液体古马隆树脂(L)在催化剂存在下对煤沥青中苯并芘脱除率可达73.0%,显示了良好的应用前景。 相似文献
6.
采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波超软赝势法,研究了Mg/Cd(不同的Cd浓度)共掺杂ZnO的电子结构和光学性质.研究表明:Mg/Cd共掺杂ZnO,体系的晶胞尺寸变大,但结构稳定.当Mg/Cd为1:1时,吸收边略微发生蓝移.随Cd的掺杂浓度增加,导带部分逐渐下移,禁带宽度变窄,出现红移现象.除此之外体系的吸收率和反射率也减小.说明Mg/Cd共掺杂ZnO,不仅使得体系光学谱丰富,而且透射性增强.这对实验中制备出高透射率的材料具有一定的指导意义. 相似文献
7.
通过液相搅拌对铬粉、铝粉和石墨粉进行混料,经无压烧结制备出高纯度的Cr2 AlC粉末,同时研究了制备出的Cr2 AlC粉末在室温搅拌条件下氢氟酸溶液中的反应行为,结果表明,氢氟酸的浓度和反应时间会影响Cr2 AlC腐蚀的过程和最终产物,随着氢氟酸浓度的增加和反应时间的延长,在搅拌辅助下,Cr2 AlC逐渐被氢氟酸腐蚀,生成CrF3·3H2 O,其形貌也由Cr2 AlC的层状结构转变成疏松结构的纳米颗粒,而腐蚀过程中没有搅拌辅助时,反应产物为Al2 O3和Cr7 C3. 相似文献
8.
采用糖球模板法结合热致相分离技术,制备了孔径尺寸、内连通度及孔隙率高度可控的左旋聚乳酸(PLLA)支架材料,并通过扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)以及示差扫描量热法(DSC)对其空间结构及性能进行了系统研究.支架材料孔径从50μm到800μm及内连通孔径从10μm到200μm连续可调,微观孔壁结构根据不同溶剂可形成各异的微纳米结构.支架的制备对PLLA化学结构无显著影响,但相分离过程会不同程度地降低PLLA的结晶度. 相似文献
10.